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美国疫苗临床试验 最快有望在4月进行人体试验 - 热点

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2020-03-16  

在全球各地的传染情况日益严重。美国一家药厂Moderna,在二月底已将首批实验疫苗运送至美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases,NIAID)进行研究,最快有望在四月开始进行人体临床试验。

美国疫苗临床试验 最快有望在4月进行人体试验(图来自路透社)

美国疫苗临床试验 最快有望在4月进行人体试验(图来自路透社)

与此同时德国生技公司CureVac正在研发一款对抗新冠肺炎的疫苗,并宣称数月之内可望研发成功,目前美国与德国争相要制造这款专利疫苗。据该公司官网说,我们非常有信心,未来数月内我们可以研发成功一支有效的候选疫苗。

据法新社报道说,抗新冠肺炎疫苗成功在望,德美互争生产主导权。
此次新冠肺炎疫苗的研发速度与过去流行病疫苗相比迅速许多,如SARS 当时约花费20 个月的时间才开始在NIAID 进行疫苗测试。而Moderna 此次仅用了三个月的时间便开始进行NIAID 疫苗测试阶段。NIAID 主任,安东尼·福西(Anthony Fauci )也表示:在疫情开始的三个月内就开始进行第一期临床试验(Phase One trial)无疑是历史上最快的纪录,过去从未有疫苗研发如此的迅速。
 
但这不代表Moderna 的疫苗一定能投入使用,绝大多数的药物都无法通过临床试验的测试。首个人体临床试验的结果约在今年七月至八月间完成,虽然仍无法用于抵御目前疫情的传染,但无疑对后续研究将有很大的帮助。尤其许多专家都认为武汉肺炎未来可能成为季节性流感,疫苗研究更是当务之急。
 
《美联社》引述不具名美国官员说法,表示新冠病毒疫苗将在16日展开临床试验。《美联社》指出,这项试验由美国国家卫生研究院(NIH)资助,首位受试者将在西雅图的“凯萨医疗机构华盛顿卫生研究所”(KPWHRI)接种实验疫苗。由于计划内容尚未公诸于世,该名公卫官员以匿名受访,表示45名年轻、健康的受试者,将接种由NIH和制药商莫德纳(Moderna)共同开发、不含病毒的注射剂,初步检视疫苗是否具严重副作用,才能展开下阶段的试验。整个流程需花费12至18个月的时间,才能验证疫苗是否有效。

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